医药网5月21日讯 诺华（Novartis）旗下基因治疗公司AveXis近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，具体为：（1）SMN1存在双等位基因突变、且临床诊断为SMA-1型的5q SMA患者；（2）SMN1基因存在双等位基因突变、且存在多达3个拷贝SMN2基因的5q SMA患者。根据批准的给药指南，此次批准包括体重最大至21公斤的婴儿和幼儿。Zolgensma于2019年5月获得美国FDA批准上市，成为全球首个治疗SMA的基因疗法。 5q-SMA是SMA的最常见类型，约占全部SMA病例的95%，该类型SMA是由5号染色体上的SMN1（运动神经元生存蛋白1）基因突变所引起的，因此得名5q-SMA。在欧洲，每年约有550-600名婴儿出生时患有SMA。SMA是欧洲医疗体系的一个重大负担，仅在前10年内，每例SMA 儿童的累计医疗费用估计就在250-400万欧元。 根据小儿神经肌肉临床研究（PNCR）SMA自然史研究，几乎所有5岁以下的患者体重都在21公斤以下，有些患者在6、7、8岁时体重低于21公斤。AveXis正在计划一项产品发布会，允许治疗体重高达21公斤的患者，并与欧洲 药品管理局（EMA）合作，最终确定供应时间表。 SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由缺乏功能性SMN1基因引起。SMA可导致运动神经元迅速和不可逆的丢失，影响肌肉功能，包括呼吸、吞咽和基本运动。SMN2是SMN1的备份基因，两者几乎完全相同，SMN2的拷贝数量与SMA表型的严重程度呈负相关，拥有2个SMN2基因拷贝数的患者有可能发展成 婴儿型 SMA（又称为SMA-1型）；而拥有3个或4个SMN2基因拷贝数的患者有可能发展成迟发的SMA（SMA-2型和SMA-3型）。SMA是2岁以下婴 幼儿群体中的头号遗传病杀手，其中SMA-1型是最常见的类型，约占所有病例的60%。如果不进行治疗，90%以上的患者在2岁时会死亡或需要永久性通气。 Zolgensma是一种具有革命性和高度创新性的一次性基因疗法，旨在通过替代缺失或不起作用的SMN1基因的功能，来解决SMA疾病的基因根源。在单次静脉输注（IV）给药后，Zolgensma将SMN1基因的一个功能拷贝导入患者的细胞，持续表达功能性SMN蛋白来阻止疾病进程，从而长期改善患者生存质量。临床研究显示，在有症状和症状前SMA患者中，Zolgensma单次输注治疗表现出显著的临床意义的治疗益处，包括延长无事件生存期和实现疾病自然史中看不到的 运动里程碑。 AveXis总裁Dave Lennon表示：“欧盟对Zolgensma的批准是SMA社区的一个重要里程碑，进一步强调了Zolgensma作为SMA唯一基因疗法的巨大临床价值，为那些受到这种罕见但毁灭性疾病影响的患者带来了新的希望。即使在目前大流行的情况下，由于迫切需要治疗SMA，在法国和德国已建立了Zolgensma的获取途径。此外，我们还与欧洲100多个利益相关者组织会面，讨论了我们的“Day One（第一天）”获取计划，通过在本地定价和报销框架内运行的可定制选项，以实现SMA患者快速获取Zolgensma治疗。” 欧盟委员会批准Zolgensma，基于已完成的I期START试验和III期STR1VE-US试验。START和STR1VE-US分别在携带1-2个拷贝SMN2备份基因、2个拷贝SMN2备份基因的症状性1型SMA患者中开展，这些患者在给药时年龄<6个月，评估了一次性静脉输注Zolgensma治疗的疗效和安全性。Zolgensma显示出：（1）在该病自然史中从未出现过的存活率；（2）运动功能快速改善，通常在给药后一个月内；（3）里程碑的成就，包括无支撑坐立的能力，这是未经治疗的患者中从未实现的里程碑。START长期随访试验中的患者现在已经5岁了。 其他支持性数据包括正在进行的SPR1NT试验的中期结果，这是一项开放标签、单臂III期试验，在基因定义为SMN1双等位基因缺失、携带2-3拷贝SMN2备份基因的症状前SMA患者中开展，这些患者在给药时年龄<6周，评估了单次一次性静脉输注Zolgensma的疗效和安全性。来自SPR1NT试验的中期结果显示，Zolgensma治疗显示出快速、与年龄匹配的重大里程碑益处。 这些数据加强了对SMA患者早期干预的重要性，必须尽早诊断SMA并开始治疗，包括积极的支持治疗，以阻止不可逆转的运动神经元丧失和疾病进展。 研究中，Zolgensma治疗后最常见的副作用是肝酶升高和呕吐。患者可能发生急性严重肝损伤和转氨酶升高，有先天性肝损伤的患者可能有更高的风险。在输注前，医生应通过临床检查和实验室检查来评估所有患者的肝功能。所有患者在治疗前后均应给予全身性皮质类固醇治疗，输注后应继续监测肝功能至少3个月。 SMA是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，该病属于基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病，对患者周身上下的肌肉都会造成侵害，患者主要表现为全身肌肉萎缩无力，身体逐渐丧失各种运动功能，甚至是呼吸和吞咽。SMA是2岁以下婴幼儿群体中的头号遗传病杀手，该病是一种相对常见的“罕见病”，在新生儿中的患病率为1：6000-1：10000。据相关报道，目前中国SMA患者人数大约3-5万人。 截至目前，已有2款药物获批上市，用于SMA的治疗。2016年12月，来自渤健与合作伙伴Ionis开发的药物Spinraza（nusinersen）获批，成为全球首个治疗SMA的药物。该药是一种反义寡核苷酸（ASO），通过鞘内注射给药，将药物直接递送至脊髓周围的脑脊液（CSF）中，改变SMN2前信使RNA（pre-mRNA）的剪接，增加全长功能性SMN蛋白的产生。在SMA患者中，SMN蛋白水平不足导致脊髓运动神经元功能退化。在临床研究中，Spinraza治疗显著提高了SMA患者的运动机能。 2019年5月，诺华基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）获批，成为全球首个治疗SMA的基因疗法。该药通过单次、一次性静脉输注后持续表达SMN蛋白来阻止疾病进程，可解决SMA的根本病因，有望长期改善患者生存质量。 目前，罗氏也正在开发一款口服疗法risdiplam，这是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，开发用于所有类型（1型、2型、3型）SMA的治疗。该药正在接受美国FDA的审查，预计将在今年8月获得审查结果。如果获得批准，risdiplam将成为治疗所有3种类型SMA的首个口服药物。 在中国市场，Spinraza于2019年2月底获批，用于5q脊髓性肌萎缩症（5q-SMA）患者的治疗。此次批准，使Spinraza成为中国市场首个治疗SMA的药物。 原文出处：AveXis receives ECapproval and activates “Day One” access program for Zolgensma， the only gene therapy for spinal muscular atrophy （SMA）
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最后编辑时间为: 2020-05-22 08:29 Friday
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