杏鑫娱乐代理_红日药业入局8亿注射液 原研罗氏份额仅占10%

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  医药网5月15日讯 5月14日,红日药业发布公告称,近日收到国家药监局下发的伊班膦酸钠注射液药品注册批件。米内网数据显示,2019年在中国公立医疗机构终端伊班膦酸的销售额超过8亿元,早前伊班膦酸钠注射液国内获批企业达7家。     表1:获批 药品信息 杏鑫娱乐代理_红日药业入局8亿注射液 原研罗氏份额仅占10%   来源:公司公告     据悉,伊班膦酸为第三代双膦酸盐类药物,由瑞士罗氏制药公司研发的注射剂于1996年在德国首次上市,主要用于治疗绝经后骨质疏松症、预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生(包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症)、治疗伴有或不伴有骨转移的恶性 肿瘤引起的高钙血症。与其他双膦酸盐类药物相比,该产品具有高效、低毒,使用方便,适应症广等优点,尤其是其肾毒性在膦酸盐类药物里最小,对肾脏安全性最高,在临床应用上具有更强的优势。     图1:中国公立医疗机构终端伊班膦酸的销售情况(单位:万元)   来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局     图2:2019年中国公立医疗机构终端伊班膦酸的企业格局   来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局     米内网数据显示,2019年在中国城市公立 医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端治疗骨骼 疾病的药物通用名TOP20中,伊班膦酸排名第五,销售额超过8亿元,河北医科大学生物、成都苑东生物制药市场份额超过30%,原研药企罗氏的市场份额仅有10.49%。     目前,申报伊班膦酸钠注射液一致性评价的 企业有成都苑东生物制药以及齐鲁制药,相关受理号均在审评审批中。     来源:公司公告、米内网数据库

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