医药网6月5日讯 6月1日，国家药监局官网显示，华中药业以仿制4类申报上市的盐酸氨溴索注射液获批生产，视同通过一致性评价。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端盐酸氨溴索注射剂销售额为59.81亿元。 盐酸氨溴索是由勃林格殷格翰研发的粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛 运动，使痰液易于咳出。临床上适用于急、慢性呼吸道 疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难。 
米内网数据显示，2019年中国城市公立 医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端盐酸氨溴索总销售额超过70亿元，其中注射剂销售额为59.81亿元，目前国内上市销售的盐酸氨溴索注射剂包括盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸氨溴索、盐酸氨溴索葡萄糖注射液、盐酸氨溴索氯化钠注射液等。 在2019年中国公立医疗机构终端盐酸氨溴索注射剂竞争格局中，原研厂家勃林格殷格翰、天津药物研究院、山东裕欣药业市场份额排位前三，合计市场份额超过40%。近几年来随着越来越多的仿制药获批上市，这3家药企的市场份额出现波动或有所下滑。 米内网数据显示，目前国内上市销售的盐酸氨溴索注射剂中仅盐酸氨溴索注射液有 企业过评。四川美大康华康药业的产品于2019年12月获批生产，视同通过一致性评价，为该产品首家；华中药业紧接其后，第2家通过一致性评价。 来源：米内网数据库、国家药监局 注：数据统计截至6月4日，如有疏漏，欢迎指正！
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最后编辑时间为: 2020-10-03 08:48 Saturday
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