杏鑫待遇

　　正在此间举行的第五届中国国际进口博览会上，各方纷纷呈现优化的疾病诊疗管理模式、创新的治疗方案。   　　记者6日在采访中了解到，眼底病创新诊疗一体化模式——一站式玻璃体腔注药基地项目启动，将致力解决眼底病患者“预约难、流程烦、等待久”的三大困扰；“遗传性血管性水肿规范化诊疗项目”启动，希望至2025年，建立100家遗传性血管性水肿诊疗中心并形成诊疗协作网，缩短罕见病患者就诊路径，改善生活质量。   　　诺华创新药物中国是一站式玻璃体腔注药基地项目的支持方，诺华创新药物中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人王嘉表示，将继续通过进博会的平台来加强与中国医疗生态圈的对话与沟通，从而为患者提供更多更好的解决方案。   　　眼底 疾病是重要的不可逆致盲性眼病。“眼底疾病不仅对视功能的损害较大，且疾病进展不可逆，需要长期治疗。如果不能接受规范化诊疗、延缓疾病的进展，最终患者会 视力受损，甚至失明。“中华医学会眼底病学组组长许迅教授表示，“慢病的长期诊疗就对患者治疗的便捷性以及眼科科室的高效运转提出了要求，只有不断优化医疗服务模式和流程，提升效率，才能达到最佳的治疗效果”。   　　“玻璃体腔注药术”是眼科疾病的重要治疗方法之一，通过过把药物直接打在眼睛的玻璃体腔内，使药物能够最快抵达病灶，实现快速有效的治疗效果，已成为世界范围内最常见的眼内操作之一。   　　“一站式玻璃体腔注药基地项目”可以通过信息化重塑预约、检查、复诊等多个环节，大大缩短和优化服务流程，将患者注药等待时间从两周缩短至半天，实现24小时内注药。中国日间手术联盟眼科专委会主任委员魏文斌教授告诉记者，过去患者接受眼底病治疗需要问诊、检查、注药、复诊往来 医院三四次。“通过这个项目我们希望能在全国大多数的医院实现上午门诊、下午打针，24小时内从问诊到治疗一次性完成。”   　　该项目模式由中华医学会眼底病学组、中国日间手术联盟眼科专委会联合牵头，厦门大学附属厦门眼科中心总院长黎晓新教授、中华医学会眼底病学组组长许迅教授、中国日间手术联盟眼科专委会主任委员魏文斌教授为学术牵头人联合发起，计划经过2-3年的努力，在中国实现上千家“一站式玻璃体腔注药基地”的运营，赋能超过10000名眼科医技护专业人员，惠及过百万眼底病患者。   　　事实上，日间手术模式成为公立医院综合改革的重要内容，一站式玻璃体腔注药模式提升了医疗资源的使用效率，推进开展门诊及日间手术，进一步释放宝贵的医生资源。诺华创新药物中国总裁张颖希望由此为中国眼底病患者带来更便捷、更优质、更高效的诊疗体验。   　　遗传性血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病，大多数患者的发作无法预测，发作频率高且发作多为中重度；喉部发生水肿时进展迅速，若抢救不及时，4.6小时即可导致患者窒息死亡。记者了解到，武田中国携手中国罕见病联盟在本届进博会上启动“遗传性血管性水肿规范化诊疗项目”。武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示希望通过积极联合各方，赋能行业内关键驱动角色，逐渐形成各自可自主运行，同时又相互连接、相互促进的，以患者为中心的罕见病创新生态圈。   　　中国罕见病联盟理事长李林康对记者表示：“如今，中国对遗传性血管性水肿疾病的诊疗能力已远胜往昔；期待罕见病联盟与社会各界，合力推动‘遗传性血管性水肿规范化诊疗项目’，让每一位遗传性血管性水肿患者都能得到及时、准确诊断和有效治疗。”   　　在进博会现场，记者看到了由北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授牵头开发的临床决策支持系统（CDSS），将开启数字化解决方案在遗传性血管性水肿临床诊断中的新探索。“CDSS系统将快速从‘概念’走向‘价值’，临床中可通过数据筛选模型筛查出高危遗传性血管性水肿患者，减少‘漏诊’，进而赋能临床医生诊疗决策。”支玉香教授表示。   　　另据了解，在去年进博会上，武田制药与中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、中国血友病协作组签约开展“百分领航”血友病多学科诊疗能力提升工程。据悉，项目启动一年来，已经有超过700 名医生获得培训与辅导，推动了中国血友病三级诊疗建设和诊疗水平的提升。   　　此外，在本届进博会上，包括多款创新药物在内“罕见出凝血创新药家族”，支持血友病药代动力学（PK）指导下的管理工具的升级版：myPKFiT3.0，移植后抗CMV（巨细胞病毒）治疗的创新药物马立巴韦等同台亮相，亦令人对患者生命质量提升充满信心。（完）

本文由 www.healthprocn.org 创作，除注明转载/出处外，均为本站原创，转载前请务必署名
最后编辑时间为: 2022-11-21 09:08 Monday